Historia:

Soy Carolina Fleitas y quiero compartir la historia de mi hija Emma, una hermosa niña de 8 meses. Desafortunadamente, Emma ha venido al mundo enfrentándose a una rara y dolorosa enfermedad en su piel, llamada Erictrodermia ictisiforme ampollosa, también conocida como amopollisempielmolítica.

Esta enfermedad provoca ampollas y descamación en todo su cuerpo, generando un dolor constante para nuestra pequeña. Los tratamientos que hemos intentado no son efectivos. Emma se enfrenta diariamente a múltiples baños de inmersión, para aliviar las ampollas y evitar infecciones. Además, utiliza cremas especializadas, de las líneas de la Roche-Posay y vaselina sólida y aceite extra de oliva, cuyo costo no lo podemos costear.

La situación de Emma se ha vuelto cada vez más difícil. A pesar de los esfuerzos y tratamientos, no vemos mejoría, y los dermatólogos no han podido ofrecer soluciones definitivas. Desesperadamente buscamos respuestas más allá de nuestras fronteras. Queremos viajar a un país donde podamos acceder a tratamientos más avanzados y mejorar la calidad de vida de Emma.
La salud pública no ha sido suficiente para abordar las necesidades de Emma, y cada crema tiene un valor de $3000, y Emma requiere 5 cremas al mes.

Cualquier ayuda, ya sea financiera o en forma de donación de cremas, será sumamente apreciada y contribuirá significativamente a mejorar la calidad de vida de nuestra pequeña.

Agradecemos de todo corazón a quienes puedan brindarnos su apoyo en esta difícil travesía. Compartan esta historia, donen lo que puedan para ayudar a Emma a recibir los tratamientos necesarios para sobrellevar esta enfermedad.

Juntos, podemos cambiar su historia y brindarle un futuro más saludable.